百利天恒(688506.SH)公告称，公司收到国家药监局《药品注册证书》，批准其自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01D1/iza-bren)上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性患者。该药是全球首个获批上市的EGFR×HER3双抗ADC，中国为首发国。目前，该药已有7项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单，2项适应症被纳入优先审评品种名单，1项适应症被FDA纳入突破性治疗品种名单。
本文源自：金融界AI电报
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